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            飼料添加劑 D-泛酸鈣(維生素B5) - D-泛酸鈣的質量分數、β-氨基
            來源: KEM China   發布時間: 2022-09-25 08:38   43 次瀏覽   大小:  16px  14px  12px
            T/ZZB 1310-2019 飼料添加劑 D-泛酸鈣(維生素B5) - D-泛酸鈣的質量分數、β-氨基丙酸的質量分數


            T/ZZB 1310-2019?飼料添加劑 D-泛酸鈣(維生素B5)

            范圍
            本標準規定了飼料添加劑 D-泛酸鈣(維生素B5)的基本要求、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存及質量承諾。
            本標準適用于化學-酶法合成制得D-泛酸鈣,該產品可用于飼料添加劑領域。
            化學名稱: (R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸鈣鹽
            CAS No.: 137-08-6
            分子式: C18H32CaN2O10
            相對分子質量: 476.54(按2016年國際相對原子質量)
            化學結構式:
            結構式.jpg

            基本要求
            設計研發
            具備對生物發酵工藝參數的設計和優化能力。
            具備對連續反應工藝參數進行設計和優化能力。
            具備對產品的試驗、驗證能力,并根據試驗驗證結果,確定原材料、調整配比組成和工藝改善的能力。
            原材料
            D-泛解酸內酯應符合附錄A的要求。
            β-氨基丙酸應符合附錄B的要求。
            工藝及設備
            應采用生物法拆分制備D-泛解酸內酯,再采用化學法合成D-泛酸鈣的工藝。
            應采用連續反應、MVR蒸發以及連續噴霧干燥等工藝生產原料和產品,并進行自動化控制。
            應采用耐腐蝕、性質穩定的SS304、316L不銹鋼和搪瓷玻璃等材質的生產設備。
            檢驗檢測
            應具備驗收原料標準含量、水分、比旋度等指標的能力,并開展檢測。
            應具備成品全項目的檢測能力,并開展檢測。
            應配備紅外光譜儀、液相色譜儀、氣相色譜儀等檢測儀器,儀器應具有審計追蹤功能。

            技術要求
            外觀
            白色或類白色粉末。
            鑒別
            紅外光譜法所得譜圖應與D-泛酸鈣標準紅外譜圖一致。
            技術指標
            技術指標應符合表1的規定。
            表1.jpg

            表1續.jpg

            試驗方法
            D-泛酸鈣的質量分數
            儀器
            分析天平: 分度值0.1mg。
            自動電位滴定儀: 分度值0.001mL。
            試劑
            高氯酸標準滴定溶液: c(HClO4)=0.1mol/L,按 GB/T 601 進行配制。
            操作程序
            稱取試樣0.18g(精確至0.0002g),置于100mL燒杯中,加50mL冰乙酸溶解。將燒杯置電磁攪拌器上,浸入電極,攪拌至試樣全溶,開始用高氯酸標準滴定溶液電位滴定至終點。1mL高氯酸標準滴定溶液相當于23.83 mg的C18H32CaN2O10。試樣中D-泛酸鈣的質量分數(ω1)按公式(1)進行計算:
            式1.jpg
            式中
            C ——高氯酸標準滴定溶液濃度的準確數值,單位為摩爾/升(mol/L);
            V ——滴定試樣消耗的高氯酸標準滴定溶液的體積數值,單位為毫升(mL);
            V0——滴定空白消耗的高氯酸標準滴定溶液的體積數值,單位為毫升(mL);
            m ——試樣的質量的數值,單位為克(g);
            476.54——D-泛酸鈣的摩爾質量,單位為克/摩爾(g/mol);
            x ——試樣的干燥失重的質量分數,%。
            數據處理
            取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果相對偏差不大于0.5%。

            β-氨基丙酸的質量分數
            儀器
            分析天平: 分度值0.1mg。
            自動電位滴定儀: 分度值0.001mL。
            試劑
            氫氧化鈉標準滴定溶液: c(NaOH)=0.1mol/L,按 GB/T 601 進行配制。
            甲醛溶液: 36.0%~38.0%。
            操作程序
            稱取試樣8.0g(精確至0.0002g),加100mL水溶解,搖勻。再加入25mL甲醛溶液,用氫氧化鈉標準滴定溶液電位滴定至終點。同時進行空白測定。1mL氫氧化鈉標準滴定溶液相當于8.91mg的C
            3H7NO2。試樣中β-氨基丙酸的質量分數(ω4
            )按公式(4)進行計算:
            式4.jpg
            式中:
            C ——氫氧化鈉標準滴定溶液濃度的準確數值,單位為摩爾/升(mol/L);
            V ——滴定試樣消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數值,單位為毫升(mL);
            V0——滴定空白消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數值,單位為毫升(mL);
            m ——試樣的質量的數值,單位為克(g);
            89.09——β-氨基丙酸的摩爾質量數值,單位為克/摩爾(g/mol)。
            數據處理
            取平行測定結果的算術平均值為測定結果。當結果大于0.1%時,兩次平行測定結果相對偏差不大于10%;當結果小于等于0.1%時,兩次平行測定結果相對偏差不大于15%。


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